俺去俺来也在线www色官网,欧美大屁股眼子xxxxx视频,40岁的女人私密很紧致,一女三男做2爱a片免

您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網(wǎng)站!
一鍵分享網(wǎng)站到:
  • 技術(shù)文章ARTICLE

    您當前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 研域解析:胎牛血清使用中常見問題

    研域解析:胎牛血清使用中常見問題

    發(fā)布時間: 2020-12-22  點擊次數(shù): 1477次

    1.如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

    將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。
     

    長時間儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此,推薦在-20℃以下儲存血清,并避免反復凍融。
     

    建議血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。
     

    2.血清中包含絮狀沉淀是什么,怎么處理?

    沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以,使用產(chǎn)品時要搖動并加熱血清至37℃,沉淀會自然消失。
     

    3.如何避免血清中產(chǎn)生沉淀? 按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生:

    ①解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。
     

    ②血清分裝凍存時,須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一。
     

    ③勿直接由-20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。
     

    ④勿將血清置于37℃太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破壞,從而影響血清的品質(zhì)。
     

    ⑤血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。
     

    ⑥若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。
     

    4.培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?

    一旦在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時,應該在兩到三周內(nèi)使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。
     

    5.為什么要熱滅活血清?

    加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學 研究,培養(yǎng)ES細胞、平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清。
     

    6.有必要做熱滅活嗎?

    實驗顯示,經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進,或*沒有任何作用,甚至通常因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量,而造成細胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清,沉淀物的形成會顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是“小黑點”,常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會使此沉淀物更增多,使研究者誤認為是微生物 的分裂擴增。
     

    若非必須,可以不需要做熱處理這一步。不但節(jié)省時間,更確保血清的質(zhì)量!
     

    7.細胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點是污染嗎?如何處理?

    一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài),黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。
     

    如果在鏡下觀察細胞,生長狀態(tài)良好,與黑點出現(xiàn)前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān):
     

    ①細胞生長過老,破碎的細胞殘骸;
     

    ②血清質(zhì)量不好,反復凍融的結(jié)果;
     

    ③配制培養(yǎng)基的pH值偏高,不宜細胞生長;
     

    ④配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點;
     

    ⑤培養(yǎng)原代細胞中出現(xiàn)小黑點,可能是原代組織中的雜質(zhì),多次傳代可以消除。
     

    8.細胞培養(yǎng)中如何防止黑點生成?

    ①盡可能地減少血清凍融次數(shù)。
     

    ②培養(yǎng)基無需37℃水浴。
     

    ③培養(yǎng)基保持*佳PH值7.0- 7.2。
     

    ④嚴格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì),容器定期刷洗。
     

    ⑤掌握細胞傳代的時機,細胞切勿生長過老。
     

    綜上所述,了解使用血清時的注意事項遠遠比知道胎牛血清哪家質(zhì)量好更為有用。因為能夠決定胎牛血清使用效果的往往是使用時的操作,如果不注重血清使用的注意事項肆意而為,那么再的血清也會變得劣質(zhì),而且造成實驗室或者生產(chǎn)企業(yè)的重大損失,其重要性可見一斑。

產(chǎn)品中心 Products
在線客服 聯(lián)系方式

服務熱線

021-54479081
021-54461587

女人被添荫蒂舒服极了| 扒开少年白嫩的屁股动态图| 少年汁水四溅捣出白沫h| 国产av在线观看| 艳妇500篇短篇h系列| 亚洲区小说区图片区qvod| 用力挺进她的花苞| 好吊色欧美一区二区三区视频| 爆乳熟妇一区二区三区霸乳| 久久av高潮av无码av喷吹| 国模精品一区二区三区| 被夫の上司持久侵犯耻辱在线| 激情国产一区二区三区四区小说| 亚洲国产精品无码专区| 寡妇两腿间黑黑的毛毛是什么| 欧美老熟妇乱大交xxxxx| 无码人妻久久一区二区三区69| 成人精品视频99在线观看免费| 老熟女av福利网址导航| 久久精品99国产国产精| 国产精品免费无遮挡无码永久视频| 70岁老太chinesebbw| 美女18禁一区二区三区视频| 色噜噜久久综合伊人超碰| 三年片在线观看免费观看大全| 欧美av| 永不迷路-黑料正能量在线| 婚纱跪趴承受粗大撞击| 亚洲av无码专区在线观看下载| 亚洲av精品无码国产一区| 国产精品一亚洲av日韩av欧 | 舌尖伸入湿嫩蜜汁呻吟a片视频| 国产午夜成人免费看片无遮挡| 在电影院里拨开内裤挺进| 又硬又粗进去好爽a片看| 欧美老妇交乱视频在线观看| 控精止泄教程锻炼法| 国产边打电话边被躁视频| 翁莹情乱第全部篇| 三上悠亚人妻中文字幕在线| 天干夜天干天天天爽视频|