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    包被對ELISA試劑盒實驗的影響

    發(fā)布時間: 2015-03-05  點擊次數(shù): 988次

     在使用Elisa試劑盒進(jìn)行實驗的時候,需要注意很多問題,比如溫育、顯色、包被等問題。其中,包被是要特別注意的一個問題,直接關(guān)系到實驗的效果。

        包被的方式

        將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的,靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用。這種物理吸附是非特異性的,受蛋白質(zhì)的分子量、等電點、濃度等的影響。

        大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團(tuán),故更易吸附到固相載體表面。不易吸附的非蛋白質(zhì)抗原可用間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用,包被在固相上的抗原純度大大提高,因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法。

        親和素生物素  即用親和素先包被載體,加入生物素化的DNA,ELISA試劑盒這種包被方法均勻、牢固,已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。脂類物質(zhì)無法與固相載體結(jié)合,可將其在有機(jī)溶劑(例如乙醇)中溶解后加入ELISA板孔中,開蓋置冰箱或冷風(fēng)吹干,待酒精揮發(fā)后,讓脂質(zhì)自然干固在固相表面。

        優(yōu)點:試驗的特異性、敏感性均由此得以改善,重復(fù)性亦佳??乖昧可?,僅為直接包被的1/10乃至于/100。

        包被用抗原

        天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。合成多肽抗原是抗原決定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。一般只含有一個抗原決定簇,純度高,特異性也高,但由于分子量太小,往往難于直接吸附于固相上。借助于偶聯(lián)物與固相載體的吸附,間接地結(jié)合到固相載體表面。


        包被用抗體

        IgG對聚苯乙烯有強(qiáng)吸附力,其聯(lián)結(jié)發(fā)生在Fc段上,ELISA試劑盒抗體結(jié)合點暴露于外。取材于抗血清或含單克隆抗體的培養(yǎng)液.須除去雜抗體后才能用于ELISA,以保證試驗的特異性。

        腹水中單抗的濃度較高,特異性亦較強(qiáng),因此不需要作吸收層析處理,直接包被。在某些情況下,用多種單抗混合包被,可取得更好的效果。

        包被的條件

        pH9.6碳酸鹽緩沖液

        pH7.2的磷酸鹽緩沖液

        pH7-8的Tris-HCL緩沖液

        加入包被液后,在4-8℃冰箱中放置,37℃中保溫2小時。ELISA試劑盒包被濃度隨載體和包被物的性質(zhì)可有很大的變化,每批材料需通過實驗與酶結(jié)合物的濃度協(xié)調(diào)選定。一般蛋白質(zhì)的包被濃度為10ng/ml-20ug/ml。

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